宜昌招聘

1、负责医疗器械二类新产品的检测、注册、注册证变更和注册到期的重新注册、体系考核等；
2、负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，为其他部门提供法规支持；
3、负责医疗器械产品技术文件等各项注册资料的编写与申报；
4、负责联系药监部门、检测机构等，并与之建立良好的合作关系；
5、生物医学、医疗器械等专业大专及以上学历；
6、熟悉ISO13485法律法规，有CFDA、FDA、CE成功认证经验者优先。

    湖北天友药业有限公司地处九省通衢、医药信息发达的湖北省武汉市经济技术开发区。公司成立于2008年12月26日，省内率先全面通过GSP认证，是按现代化管理机制启动的一个新型医药批发经营企业。公司经营范围广泛，品种齐全，以批发为主体，以拓展独家经营品种为主导思想，建立了完善的产品代理销售体系，已与很多厂家、商家建立了长期、稳定的合作关系。
    公司内部组织机构完善，管理团队素质高，凝聚力强，各项管理制度健全，尤其重视产品质量，为此配备了先进的药品质量检测设备并形成了完善的质量监督体系。历年来公司始终坚持“质量至上，诚信发展”的方针，本着诚信做人、微利经营的原则，凭借明显的专业优势，不断引以超前的战略眼光、丰富的产品种类，竭诚为各医疗机构及医药批发企业、零售商提供全方位的销售配送服务以及完善的售后服务，为各合作伙伴做好应尽的行业咨询及相关的配合工作。