宜昌招聘

主要职责：

1.医学支持与写作：临床试验方案撰写，有大临床试验方案撰写经验优先。临床试验相关文件撰写。

2.医学监查与安全性警戒：作为项目的医学监查员，独立或与申办者代表一起，为项目提供医学监查服务，为项目提供全天候的医学咨询与警戒服务；与安全性警戒部门合作，对受试者的安全性报告进行安全性评估，指导和/或直接与研究者进行与受试者安全性报告有关的沟通，负责和/或协调定期安全性报告的撰写与分发等。

3.商务开发：协助准备和/或参加项目投标相关的会议，包括但不限于：相关部分的预算及项目开展计划的制定、投标前期信息及资料的收集与准备（如医学写作、医学监查、安全性警戒等）、代表君合医药参加投标会议及演讲、回答项目投标有关的疑问等。

职位要求：

1.临床医学硕士或博士学历，参与过临床研究者优先，肿瘤，生物药，创新药背景。

2.至少3年以上药企或CRO医学事务工作经验，有人员管理经验者优先。熟悉ICH-GCP及新药研发流程，精通药品和器械管理有关法规和临床研究流程。

3.优秀的时间管理及工作管理和安排能力，能够根据工作分配制定优先级并适时完成，能够根据工作内容进行细分并执行，在一定时间内，能适应高强度的工作分配。

4.优秀的书面及语言表达能力，良好的演讲技巧及较强的说服力。

5.良好的亲和力与领导力，善于表达及倾听不同意见，良好风险预测能力及问题分析解决能力。

6.积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，可以出差。

7.熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。

8.良好的英语听、说、读、写能力。

达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。

君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。

君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。

君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。

公司总部位于北京。

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