宜昌招聘

完成所负责临床试验项目的数据管理工作，包括但不限于：

1. 负责数据管理整个流程，包括人员及资源分配； 

2. 参与临床项目管理计划、预算及合同制定；

3. 负责与部门间进行沟通及对客户间的沟通工作；

4. 负责临床试验方案、CRF以及其他临床试验所需文件审核；

5. 负责监督部门内项目的进度和质量，能够发现并解决临床试验遇到的问题；

6. 临床试验关资料的写作和确认；

7. 协助部门经理完成SOP以及各种操作手册撰写和更新；

8. 有针对性提供数据管理相关培训；

9. 定期向数据管理经理汇报项目进展情况；

任职要求：

1. 医学/药学/数学/管理/计算机等相关专业本科及以上学历；

2. 5年以上药企或CRO临床数据管理经历；

3. 熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规；

4. 具备一定EDC操作系统和数据管理系统操作经验；

5. 熟悉医学术语编码；

6. 熟悉临床研究的数据管理程序和流程；

7. 具备丰富的CDISC相关经验；

8. 具有较强的执行力和团队合作精神

达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。

君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。

君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。

君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。

公司总部位于北京。

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