宜昌招聘

1、遵守厂规厂纪，贯彻执行生产管理各项制度，服从领导分配。

    

2、努力工作，据生产部下达的生产计划组织生产，确保任务完成保质保量完成生产任务。

    

3、遵守工艺纪律，按生产工艺流程操作规程进行操作，配合公司新产品的试产，积极探索改进工艺，提高质量，降低成本的新方法。

    

4、负责生产主控室的操作，优化设备开启流程，降低能耗与机械损耗，维护各工序现场卫生，设备操作，物品堆码。

    

5、配合检验员完成过程检验，严格按照厂定配方和质量要求，保证产品质量。

    

6、在生产过程中，确保产品合格。

    

7、负责按时填制车间生产日志和生产数据的整理，做到数据准确、交接清楚。

    

8、根据设备运行情况，适时提出建议，并对设备的维护检修进行验收。

    

9、定期组织相关人员对车间提升机、下料坑、储料斗进行清理，确保设备正常运转。

    

10、爱护机器设备，开机前先检查设备，确认设备正常时再投料生产。生产过程要认真仔细地操作，发现异常情况即时处理并向车间主任报告。

    

11、负责安全、文明生产。上班时要穿好工作服、戴好防护用品；下班前要清扫设备和周围卫生，整理工具。爱护公物，如有损坏、丢失、浪费要负责赔偿。

    

12、发扬团结有爱、互助协作精神，努力学习科学文化知识，不断提高操作技能，积极向领导提出合理化建议。

上海汇伦湖北制药有限公司为上海汇伦生物科技有限公司全资子公司，成立于2019年11月，注册资本1亿3000万元。我司应湖北省枝江市（入选2020年赛迪中国百强县）政府的招商引资，已经落户枝江市姚家港化工园，计划投资20亿元建成一个符合美国FDA要求和符合欧盟标准的新的高水平的原料药生产基地。
 上海汇伦生物科技有限公司秉承“仿制药更优，原创药更好”的发展理念，主要研发领域为抗肿瘤、心血管、呼吸、消化、妇科及男科等，并拥有多层次强大的产品管线。公司研发的创新药主要聚焦于肿瘤领域，2020年初取得1个1类化学小分子PARP抑制剂临床批件，并进入临床研究。2017年和2018年均入选“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”，2020年荣誉入选“2020中国医药创新企业100强”
     目前，我们集团公司已建成2个原料药车间（普药类、抗肿瘤类）、1个冻干粉针车间、1个口服固体制剂车间（含片剂、胶囊、颗粒剂等剂型），分别于2018年、2019年通过GMP检查。原料药已形成产能20多吨，片剂产能2.8亿片，冻干粉针产能100万支。
 2020年，经过十多年的研发领域的深耕和沉淀，公司目前已进入持续的研发申报收获期和产业化制造的建设期。
       我司“注射用西维来司他钠”于2020年2月9日经国家药监局抗新型冠状病***物特别审批专家组评议，同意启动特别审批程序。通过国家局、省局、泰州各级政府及我公司的共同努力， 我司“注射用西维来司他钠”是国家药监局应急批准的5个新冠肺炎疫情防控临床试验药物之一，适用于改善伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征。该品种在短短的27天获批上市，用于改善新冠肺炎造成的急性肺损伤，将对疫情防治发挥重要作用。
       我司替格瑞洛片于2019年9月5日获得生产批件，并于2019年12月3日正式上市销售。 2020年8月全国集中采购正式开标，本轮集中采购有共约200家企业参与投标，采购品种也进一步扩大，数量接近前两次集采中选品种的总和。上海汇伦康迈瑞?替格瑞洛片以***顺位成功中选本轮国采。
       随着注射用西维来司他钠的批准上市，以及替格瑞洛片***顺位中选本轮国采，公司将进入成长发展的快车道。未来将在泰州医药高新技术产业园区（中国医药城）和湖北枝江建设更大规模的制剂原药产业基地，布局仿制药产品国际化，建成后口服固体制剂产能规模将达到50亿片/年。