安全主管
上海汇伦湖北制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-03
- 工作地点:宜昌-枝江市
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.9-1.1万/月
- 职位类别:环境/健康/安全经理/主管(EHS)
职位描述
1)EHS检查与评估:
经常性进行现场检查及监督,及时发现并帮助解决工作场所的EHS方面的问题。参与评估现场安全风险源,并审核评估的结果和风险控制措施。
协助和负责安全事件及监督部门的调查和整改跟进
协助和负责消防安全的监管
协助和负责承包商、服务商安全的监管
协助和负责危化品的安全监管、特种设备的安全监管、工作许可的安全监管
协调新改扩建项目安全评价和验收
2)培训:
组织实施全厂的EHS培训、演练和提升EHS文化的活动
协助工厂的安保管理、协助工厂废弃物的管理
3)沟通协调:
与各部门EHS协调员及相关人员保持联系沟通。与相关政府部门、承包商及等相关方保持良好沟通
4)其他日常工作:
协助上级主管开展工厂的EHS管理工作。
跟踪EHS问题的整改。
负责EHS信息档案的日常管理。
上级主管安排的其它工作。
任职资格:
1. 本科及以上学历,3年以上安全管理经验;
2. EHS专业知识,安全/工程类相关专业背景;
3. 熟练操作电脑办公软件;
4. 良好的组织协调能力,分析判断能力,沟通交流能力,独立工作能力
职能类别:环境/健康/安全经理/主管(EHS)
公司介绍
上海汇伦湖北制药有限公司为上海汇伦生物科技有限公司全资子公司,成立于2019年11月,注册资本1亿3000万元。我司应湖北省枝江市(入选2020年赛迪中国百强县)政府的招商引资,已经落户枝江市姚家港化工园,计划投资20亿元建成一个符合美国FDA要求和符合欧盟标准的新的高水平的原料药生产基地。
上海汇伦生物科技有限公司秉承“仿制药更优,原创药更好”的发展理念,主要研发领域为抗肿瘤、心血管、呼吸、消化、妇科及男科等,并拥有多层次强大的产品管线。公司研发的创新药主要聚焦于肿瘤领域,2020年初取得1个1类化学小分子PARP抑制剂临床批件,并进入临床研究。2017年和2018年均入选“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”,2020年荣誉入选“2020中国医药创新企业100强”
目前,我们集团公司已建成2个原料药车间(普药类、抗肿瘤类)、1个冻干粉针车间、1个口服固体制剂车间(含片剂、胶囊、颗粒剂等剂型),分别于2018年、2019年通过GMP检查。原料药已形成产能20多吨,片剂产能2.8亿片,冻干粉针产能100万支。
2020年,经过十多年的研发领域的深耕和沉淀,公司目前已进入持续的研发申报收获期和产业化制造的建设期。
我司“注射用西维来司他钠”于2020年2月9日经国家药监局抗新型冠状病***物特别审批专家组评议,同意启动特别审批程序。通过国家局、省局、泰州各级政府及我公司的共同努力, 我司“注射用西维来司他钠”是国家药监局应急批准的5个新冠肺炎疫情防控临床试验药物之一,适用于改善伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征。该品种在短短的27天获批上市,用于改善新冠肺炎造成的急性肺损伤,将对疫情防治发挥重要作用。
我司替格瑞洛片于2019年9月5日获得生产批件,并于2019年12月3日正式上市销售。 2020年8月全国集中采购正式开标,本轮集中采购有共约200家企业参与投标,采购品种也进一步扩大,数量接近前两次集采中选品种的总和。上海汇伦康迈瑞?替格瑞洛片以***顺位成功中选本轮国采。
随着注射用西维来司他钠的批准上市,以及替格瑞洛片***顺位中选本轮国采,公司将进入成长发展的快车道。未来将在泰州医药高新技术产业园区(中国医药城)和湖北枝江建设更大规模的制剂原药产业基地,布局仿制药产品国际化,建成后口服固体制剂产能规模将达到50亿片/年。
上海汇伦生物科技有限公司秉承“仿制药更优,原创药更好”的发展理念,主要研发领域为抗肿瘤、心血管、呼吸、消化、妇科及男科等,并拥有多层次强大的产品管线。公司研发的创新药主要聚焦于肿瘤领域,2020年初取得1个1类化学小分子PARP抑制剂临床批件,并进入临床研究。2017年和2018年均入选“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”,2020年荣誉入选“2020中国医药创新企业100强”
目前,我们集团公司已建成2个原料药车间(普药类、抗肿瘤类)、1个冻干粉针车间、1个口服固体制剂车间(含片剂、胶囊、颗粒剂等剂型),分别于2018年、2019年通过GMP检查。原料药已形成产能20多吨,片剂产能2.8亿片,冻干粉针产能100万支。
2020年,经过十多年的研发领域的深耕和沉淀,公司目前已进入持续的研发申报收获期和产业化制造的建设期。
我司“注射用西维来司他钠”于2020年2月9日经国家药监局抗新型冠状病***物特别审批专家组评议,同意启动特别审批程序。通过国家局、省局、泰州各级政府及我公司的共同努力, 我司“注射用西维来司他钠”是国家药监局应急批准的5个新冠肺炎疫情防控临床试验药物之一,适用于改善伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征。该品种在短短的27天获批上市,用于改善新冠肺炎造成的急性肺损伤,将对疫情防治发挥重要作用。
我司替格瑞洛片于2019年9月5日获得生产批件,并于2019年12月3日正式上市销售。 2020年8月全国集中采购正式开标,本轮集中采购有共约200家企业参与投标,采购品种也进一步扩大,数量接近前两次集采中选品种的总和。上海汇伦康迈瑞?替格瑞洛片以***顺位成功中选本轮国采。
随着注射用西维来司他钠的批准上市,以及替格瑞洛片***顺位中选本轮国采,公司将进入成长发展的快车道。未来将在泰州医药高新技术产业园区(中国医药城)和湖北枝江建设更大规模的制剂原药产业基地,布局仿制药产品国际化,建成后口服固体制剂产能规模将达到50亿片/年。
联系方式
- 公司地址:地址:span姚家港工业园