宜昌招聘

职责描述：

1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；

2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；

3、严格执行项目文件要求，确保试验文件的质量、进度等，并在目标计划期限内有效回收；4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护；

5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。

任职要求：

1、本科学历，临床医学、临床药理或相关专业 ,1年以上同岗位工作经验或3年以上CRC工作经验；

2、熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全流程；

3、办公软件操作熟练，有一定的英文基础；

4、良好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。