宜昌招聘

岗位职责:

1、 负责创新药医学相关资料撰写与审核，包括临床综述，临床试验方案，知情同意书，研究者手册，临床总结报告等医学资料，数据统计相关资料及药物警戒相关资料；
2、 负责创新药临床试验阶段医学支持，包括医学监查，数据分析及临床试验过程相关资料的撰写与审核；
3、 负责创新药研发过程医学策略相关资料搜集整理分析；
4、 负责创新药项目的日常外部沟通工作；

任职资格:

1、临床医学相关专业，硕士以上学历；
2、有3年以上医学事务工作经验；
3、了解创新药物研发流程与相关要求、药品注册和临床试验医学相关流程及要求；
4、熟悉临床试验方案设计与相关资料的撰写及临床试验中医学支持工作；
5、英语能力佳，具有文献读写能力。

上海汇伦医药科技有限公司，是一家致力于小分子 药物的新药研发与仿制药研发、原料药生产、制剂生产、 市场营销的全产业链钻石企业，自2004年创立以来，上 海汇伦医药科技有限公司始终坚守“迅捷、创新、务实、 协同、谦敬”的价值观， 十四年的砥砺前行中，汇伦始终坚持以创新为动力， 将科技研发放在***，截止到2017年6月，累计研发投 入达到4.5亿元。同时，汇伦也收获了令人瞩目的科研成 果，现有38个仿制药研发管线、6个创新药研发管线， 累计专利申请55项。
汇伦的技术研发中心位于上海颛桥，拥有实验室面 积3417平方米。生产中心位于江苏泰州，具有年产原料 药20吨、年产片剂1亿片、胶囊1亿粒、冻干粉针100万 支的生产能力。
汇伦的优异成绩源自于一支卓越的精英团队，其 “人才至上”的理念吸引了来自全球知名药企的多名精 英，以及全球各大名校的优秀毕业生。目前汇伦现有员 工300余人，其中研发及工程技术人员200余人，本科及 以上员工占比超过70%。
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