宜昌招聘

1. 熟悉国家药品质量有关法律法规，并及时分享整理最新的药品质量相关法律、法规、标准等信息；

2. 监控集团各经营公司质量风险，负责整合并建立集团质量风险情报联动系统。组织并参与对经营公司进行各类形式检查，并根据检查组意见，跟踪经营公司的整改情况；组织帮扶药品质量管理水平偏低企业，保证各药品生产和经营企业质量管理风险可控；

3. 组织集团内质量技术管理交流与培训，以促进经营公司药品质量管理能力提升和质量管理水平提高；

4. 负责集团各经营公司质量管理工作日常跟踪及年度考核； 跟踪指导子公司质量标准提升工作；组织或参与运营绩效评估工作，协助经营公司提高生产质量板块运营绩效；

5. 完成领导交办的其他工作；配合其他岗位或部门完成相关工作。

岗位要求:

1. 药学、制药工程、化学、生物等相关专业本科及以上；

2. 具有质量、技术、生产、研发相关领域工作经验5年以上；

3. 了解药品质量管理相关法律法规，熟悉国内外GMP、GSP符合性要求，较强的药品生产和经营企业GMP/GSP现场检查能力，较强的数据处理分析能力和文字编写组织能力。

4. 有良好的团队合作精神，较强的人际沟通能力和组织协调能力。

待遇面议（该页面显示的薪资范畴不供参考）

    人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”）于1993年3月30日成立，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（代码：600079.SH）。人福医药是湖北省***家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区***家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
 
    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
    
    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”，目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一！

人才理念：人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯，为人才提供创造的无限空间！