1. 负责药物研发的质量研究工作，包括方法开发，方法验证，中控支持，制定质量标准，完成稳定性研究等；

2. 负责药物研发日常的相关分析检测工作，包括原辅料、中间体、成品等的检验；

3. 起草有关文件，包括SOP，方法，方案，报告等；

4. 能独立完成药物分析相关试验工作，能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料；

5. 分析仪器的日常维护和保养。

岗位要求:

1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业毕业；

2. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器；

3. 具有较强的分析方法开发能力；

4. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。

    人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”）于1993年3月30日成立，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（代码：600079.SH）。人福医药是湖北省***家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区***家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
 
    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
    
    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”，目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一！

人才理念：人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯，为人才提供创造的无限空间！