宜昌招聘

工作职责:

1、负责生物制品制剂（冻干粉针、小容量、预充针）生产的GMP管理，包括文件管理、偏差管理、变更管理、现场管理等；

2、负责GMP车间的现场管理工作，负责配制、灌装联动线、冻干及包装岗位的日常巡查及现场改进；

3、负责GMP车间的文件管理工作，包括相关操作标准、批生产记录、培训文件的起草审核、优化提升工作；

4、负责GMP车间的相关验证工作，包括清洁验证、工艺验证、培养基模拟灌装等；

5、负责GMP车间的相关质量活动，包括变更管理、偏差管理、数据统计等；

6、负责GMP车间新产品生产的协调、跟踪及总结。

任职资格:

1、生物及药学相关专业，本科学历，有2-5年药品生产及相关工作经验；

2、能服从车间的各项管理，有责任心，端正和积极的工作态度；

3、有长期、稳定的职业发展规划，吃苦耐劳，能接受加班。

正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团，致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源，是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地，为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业，位列2020年度中国医药工业百强企业榜第十五位。


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