宜昌招聘

岗位职责：

1、负责协调项目的中心筛选、机构立项、伦理递交和合同谈判等工作；确保项目上传或递交资料符合中心相关要求，确保人遗办在中心流程合规。

2、负责项目研究中心的伦理、药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通，熟悉中心临床研究要求及流程，加快启动前相关工作。

3、负责入组阶段与公司内部协调，制定推进患者筛选、招募入组方案，确保入组进度符合要求，支持项目必要质控、稽查相关工作；

4、负责中心在研临床项目数据收集、汇总，支持项目运营策略和研发策略制定。

5、按照部门要求完成项目内流程相关培训，指导CRA相关工作。

6、负责在研临床项目专家库相关信息收集与分析，必要维护和开发专家网络。

7、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、医药、生物技术类等本科及以上学历，硕士学历及背景优先。

2、至少3年以上临床试验相关经验, 至少1年以上临床监查员工作经验。

3、具有临床研究全过程经验，熟悉医院伦理及机构、临床科室流程。

4、具有良好的沟通与协调能力，具有团队合作精神。

5、能够熟练使用office办公软件和临床研究EDC系统，英语良好。

6、能适应因工作需要的相关出差安排。

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