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临床经理

海思科医药集团股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:上市公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-12
  • 工作地点:南京-鼓楼区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:2-4万/月
  • 职位类别:临床监查员  医药技术研发人员

职位描述

技能要求:
药品临床研究,药物临床研究
岗位职责:
1. 负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;
2. 与上级主管及时沟通,进行中心筛选,确定主要研究者以及参加研究者,及时完成项目的总体费用预算报告,提交上级审批;
3. 制定项目进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作;
4. 审阅各中心的临床研究合同,与各中心完成研究合同的商谈和签署工作;
5. 在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心启动工作;在项目进行过程中进行例行质量控制并完成进展报告;
6. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养;
7. 审核、指导项目助理或CRA制定的监查计划,制定协同监查计划或稽查计划,有选择性的进行协同监查或稽查,保证试验的进度与质量;
8. 与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系。


任职要求:
1.学历:本科及以上学历;
2.专业:临床、医学等相关专业;
3.经验:五年以上临床项目管理经验;有Global CRO公司项目经理工作经历,3个及以上Global临床研究项目经验者优先;
4.技能:具备规范临床项目的经验、知识、能力和素质; 具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的合作者进行交往,并能建立起良好关系; 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案; 熟练使用计算机及办公软件;
5.其他: 具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神 。

公司介绍

    海思科医药集团成立于2000年,是一家以新药研发为核心,销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者,在肝病领域细分市场占据重要地位,是全国排名前列的肝病用药生产销售基地,现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来,在资本市场有着良好的表现,目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名,在801家中小板公司中排第98名;在166家医药类上市公司中长期排第35名,在63家化学制药上市公司中排第14名;在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名;在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中,公司更是入围“上市潜力企业100强”前三;在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力,经过多年积累与实践,公司已建立近360余人的研发团队,其中包括50名博士、160余名硕士,95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历,公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ,近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。

联系方式

  • Email:595413285@qq.com
  • 公司地址:四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园百利路136号 (邮编:611130)