宜昌招聘

岗位职责：

1、寻找新药研发立项的医学依据，对适应症的选择、治疗方案的选择进行全面分析评估并提出建议； 

2、就新药研发项目中的有关医学问题，搜集相关医学文献或资料，与国内外的相关专家（KOL）进行咨询，征询他们的意见建议； 

3、在新药研发项目中的各个阶段，及时与CFDA及相关机构进行沟通，听取相关的意见建议； 

4、跟踪国内外相关项目的临床研究进展，及时向项目组提供有关信息； 

5、撰写IND临床试验申报资料，包括CFDA和FDA的申报资料； 

6、撰写临床研究方案及临床研究报告； 

7、在方案研讨会和研究总结会上负责医学部分的讲解； 

8、对临床研究提供医学支持，负责医学文件的审核和临床试验数据的分析。 

任职资格：

1、学历：本科及以上学历； 

2、专业：临床医学相关专业；

3、经验：具有1项以上临床方案设计经验，两年以上临床研究相关工作经验，有1类新药方案设计经验，尤其是有II、III期临床方案设计经验者优先考虑； 具有麻醉、抗生素、呼吸、糖尿病等治疗领域的药物临床试验项目经验为佳。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。