宜昌招聘

①按照法规以及公司SOP要求，收集、录入、评价、分析来自临床试验或自发或其它来源的安全性信息，并在规定时限内完成报告的递交。

②参与定期安全性更新报告的撰写、递交等活动。

③常规文献检索，识别并报告文献中的安全性信息。

④参与临床试验方案、SMP中安全性相关的审阅工作。

⑤药物警戒文件的归档与管理。

任职要求

1、临床医学、药学或相关专业；本科或以上学历；                            

 2、1-2年药物警戒工作经验，熟悉PV的基本概念，对药物警戒工作有一定的了解；                                          

3、良好的沟通能力，较好的学习理解能力；可接受应届毕业生

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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