宜昌招聘

1、协助建立和完善部门生产质量管理文件，并督促实施；

2、审查部门新版和修订版的SOP文件并审查部门内部SOP的执行情况，确保遵守规范

3、根据GMP、SOP要求，对物料及药品生产过程进行取样和监控，熟练使用各类取样仪器；

4、参与部门GMP自检、偏差处理、变更控制及验证工作，负责部门员工的培训管理工作；

5、检查研究项目的临时和最终报告以及数据

6、新设备使用前的3Q核查

7、计量仪器定期送检

8、实验数据、留样、档案规建储存的最终管理。

9、建立产品质量档案，负责供应商的管理工作；

10、上级分派的其他工作

任职要求：

1、大专及以上学历，药学相关专业，1年以上工作经验。

2、熟悉各项生产、质量、技术管理的基本知识和技能，

3、熟知各项药品生产法律、法规，有一定的药品质量管理、检验分析、现场检查及时处理各种问题、产品维护及试制工作经验等技能；

4、具备基本的网络知识，较强分析及解决问题的能力，有一定的语言表达能力，组织协调和人员管理等能力；

5、做事谨慎，做事严谨、逻辑思维强、沟通和应变能力强。

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！