宜昌招聘

岗位职责：

1、 能够独立进行原料和制剂的质量研究，完成相应的分析方法学验证，建立完整的质量标准。

2、 熟练使用实验室的分析仪器，如液相色谱仪、气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等。

3、 能够独立设计符合注册申报要求的实验方案，按时按要求完成试验任务，并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告。

4、 负责新药申报质量研究部分的资料撰写工作，了解药物研发流程，熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。

岗位要求：

1、 药物分析相关专业，大学本科及以上学历，具有一定的项目研发申报经验。

2、 具有良好的沟通技巧和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地按标准流程完成分析工作。

   武汉赛沃医药科技有限公司是以医药技术研发为主的高科技创新型企业，致力于化学药和生物药领域内新产品的研究开发、注册申报与生产转化。公司现拥有近2000平米的研发实验室，符合GMP要求的原料药、固/液体制剂中试试验车间，以及完善化学药品和多肽药品研发平台。
   武汉赛沃医药科技有限公司与武汉长联来福制药股份有限公司、湖北长联杜勒制药有限公司以及沙洋天一药业有限公司同属一个集团公司，为集团药物研发中心。公司建立了从项目立项到药学研究、临床研究以及注册申报等完整高效的医药研发体系。现有3大生产基地配合公司放大生产，包含水针、粉针以及大输液生产线、口服固体以及口服液体生产车间和化学原料药生产间。
   公司管理层专业背景深厚，技术团队研发实力雄厚，主要来自于中国科学院、沈阳药科大学、中国药科大学等国内知名学府。公司秉持着 “科技创新,追求卓越”企业精神，坚持提高自主研发水平，不断取得新成果并形成自主核心技术，力争成为国内***完善的创新型制药企业