宜昌招聘

岗位职责：

1、负责企业质量管理及质量监督；

2、依据GMP及制定的SOP进行变更、偏差、供应商管理、印刷包材管理、批记录审核、现场监督等质量管理活动；

3、按照GMP的要求起草各类质量管理文件；

4、组织开展各项GMP培训；

5、对供应商进行质量管理和审计；

6、负责企业GMP自检；

7、负责公司上市产品注册申报工作；

8、参与药品不良反应管理；

9、指导和解决生产中有关技术、工艺、质量方面的难题，协助工艺、质量改进活动。

任职要求：

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2、能熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等）；

3、做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习，有较强的团队协作精神、较强的沟通协调能力，较强的综合分析能力，较强的文件写作能力和语言表达能力；

4、掌握药学、药物分析、制药工程等相关专业知识，对GMP质量管理体系和其他药品管理相关法律法规及GMP规范要求有一定了解。

重庆华邦制药有限公司成立于1994年，现坐落于重庆市两江新区，是国家高新技术企业、国家创新型企业、国家智能制造新模式示范企业，拥有国家企业技术中心及多个市级研发平台、两个制剂工厂、两个API工厂。
20余年来，华邦人一直“以优质的产品保护人类健康”为企业的愿景，致力于医药产品的研发、生产和客户服务。华邦制药已经发展成国内专业的皮肤品类服务商，同时在抗结核领域拥有较丰富的产品线。除此之外，公司还广泛涉足呼吸、心脑血管、血液、肿瘤、系统用激素等领域，并蓄积了大量重磅药品，并于2021年正式推出***个护肤品牌“三蕊”，向泛皮肤健康领域进行业务布局。公司累计取得发明专利授权160余项、注册商标390余项，被评为国家知识产权优势企业、重庆市知识产权运用示范企业，注册商标“邦力”、“必伏”、“力言卓”先后被评为“重庆市著名商标”。
未来，华邦制药将继续以市场为导向，以患者为中心，通过技术创新、高质量的产品和专业的客户服务满足用户的各类健康需求。将形成从API开发、制剂研发、临床医学研究、数字化生产到全渠道市场营销的医药类全产业链智造平台。同时积极布局皮肤养护、医美健康等非药类产品管线，着力研发泛皮肤类产品，开发能力达到国内先进水平。共同完成“满足于临床，服务于患者，忠实于人类健康”的终极职责与使命！