宜昌招聘

岗位职责

1、负责对生产现场及各辅助部门的检查，督促和要求操作人员履行GMP规范操作。

2、关键步骤或参数、生产线的清洁、清场、中间品贮存、包装质量等方面的工序间监控。

3、负责偏差调查，包括分析偏差产生的原因，预测结果，对整改行动计划提出意见，并跟踪CAPA的落实情况。

4、参与公司内部的GMP自查。

5、负责定期对洁净区的监测，协调洁净区的环境监控计划的落实，确保生产环境符合GMP要求。

6、负责日常产品质量信息的统计及汇报。

7、参与更新和修订与生产现场监控有关的SOP文件。

8、落实上级布置的额外工作。

任职资格

1、全日制本科及以上学历，药学相关专业，有2年以上相关工作经验优先。

2、良好的计算机操作能力，数量操作Word、Excel、Powerpoint等。

3、熟悉《药品生产质量管理规范》和相关的法律法规。

4、吃苦耐劳，善于学习，敬业爱岗。

薪资福利待遇：

1：基本工资：本科4000-5000元/月，研究生5500-6500元/月

2：奖金：年底双薪+6000元/年长期服务奖+年终奖+项目奖

3：福利：

a.住房补贴：本科生350元/月，研究生500元/月（需租房居住的员工均可申领）

       宜昌人福药业有限责任公司是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业，公司现拥有总资产29.22亿元，注册资本2.9亿元，员工4300余人，上市公司人福医药集团股份公司和国药集团药业股份公司为公司***、二大股东。宜昌人福药业不仅是人福医药集团旗下规模***、实力最强的子公司，也是我国***的麻醉药品定点研发生产企业。
       宜昌人福出口药品生产基地是宜昌人福为实践“国际化战略”斥资6亿人民币打造的集研发生产和销售于一体的高端仿制药制剂公司，自2013年项目成立以来，已有多个自主研发的产品通过FDA官方认证，并有多个OTC产品实现了在欧美等地的销售。