宜昌招聘

一、岗位职责

1.负责临床试验项目的启动及各种会议的组织；

2.协助临床试验医院的筛选、各临床试验医院的沟通与协调；

3.临床试验项目的监察和监督，保证临床试验的质量和进度，及试验结果的分析与评佑；

4.作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同相关部门机构保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系；

5.按照制定的试验方案，完成相应的文件资料，提交上级主管审核，取得中心伦理批件根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持；

公司福利：

1、五险一金，参与期权激励+项目奖金（或年终奖）+交通等各项补贴+节日礼金+生日礼金。。。该有都会有；

2、员工可享受带薪年假（按照社会工龄享受年假）；

3、节日福利，还有丰富的员工活动；

4、按照国家法定节假日放假。

二、 任职资格

1． 教育背景：医学或药学及相关专业大专及以上学历；

2． 工作经验：三年以上CRO公司工作经验；有临床研究项目管理经验或项目经理经历者优先；

3． 培训要求：接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训；

4． 有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础；具有较强的沟通、协调能力，有独立的工作能力和解决问题能力，具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心。

备注：深圳，成都，青岛，济南各招聘1名

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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