宜昌招聘

职位信息

工作职责： 

1. 进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验中心筛选、伦理报批、PI沟通、现场访视和质量监控等工作
2. 协调临床中心、机构伦理、PI、临床医生、受试者等各方关系，保证项目进度
3. 完成各中心临床试验合作协议、付款，组织方案讨论会、启动会和总结会等工作
4. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中出现的问题，确保试验质量
5. 确保研究数据及时、准确、完整。定期归纳并提交监查报告，整理更新研究者文件夹
6. 负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理
7. 完成上级主管交办的其它工作任务

任职要求： 

1. 2年以上工作经验，医学或药学专业本科以上学历，有GCP等相关从业资格证书 
2. 熟悉临床试验流程，有较好的临床医学、药理学、药学的专业知识储备
3. 工作积极主动，沟通能力强，责任心好，有较强的学习能力，独立工作能力好
4.  熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件
5. 能适应经常出差

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！