宜昌招聘

岗位职责：

1、负责首营企业和首营品种的质量审核，负责终端客户开户证照资质的审核，建立客户档案；
2、建立健全的药品质量档案，规范公司质量记录；
3、收集药监局发布的各种质量信息和不良反应，并做好质量信息反馈表发给各部门；
4、能及时掌握医药行业最新动态，组织贯彻执行药品管理法及国家有关药品质量管理的法规和行政规章；
5、制定培训计划，根据培训计划来做相应的培训记录表和考核；
6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
7、指导仓库对药品和器械试剂的验收、养护和设施设备验证
8、领导安排的其他工作事项。

任职要求：

1、大学本科以上学历，检验学相关专业；

2、主管检验师或从事检验相关工作3年以上；

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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