宜昌招聘

岗位职责：

1.按照GCP及临床试验相关法规要求完成公司项目质量核查工作； 

2.对临床研究项目文档、研究中心文档、中心实验室文档等进行质控，确保试验按照方案、GCP（或ICH-GCP）、相关SOP、相关法规实施，发现问题并提出建议，提供纠正和预防措施，按时完成相关报告整理质控报告并审核整改方案，跟进问题解决的过程；； 

3.负责质控供应商的服务。 

任职资格：

1.学历背景：本科以上学历，临床医学相关专业；

2.工作经验：3年以上临床工作经验，1年CRA或QA/QC工作经验

3.专业技能：熟悉QC相关法规及流程； 对自查、稽查、核查有良好经验。

4.综合素质：积极主动，善于沟通。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。