宜昌招聘

职位要求：

1.
对所负责的临床项目进行全面的质量控制和管理，掌握各中心临床进度，解决临床试验过程中出现的问题、督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调；

2.
负责公司临床项目研究工作的组织和实施，包括方案的制定、临床研究中心的选择与合作关系的建立、CRO合作与管理、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等；

3.
负责公司临床项目的计划、费用预算的统筹与管理等；

4.
熟悉I-Ⅳ期临床试验，审核临床报告及临床统计报告；

5.
负责临床研究部门组织架构建设与日常组织管理工作，负责相关管理制度的制定以及部门人力资源规划，岗位职责的确定，部门人员的培训以及绩效考评；

6.
负责临床SOP的制定和有效实施；

任职资格：

1.
精通临床试验全过程，熟悉国内临床研究发展与现况，熟知国内外临床试验相关的法律、法规和临床研发现状；有丰富的行业资源；

2.
临床医学或药学等相关专业，硕士及以上学历；

3.
具有在大中型制药企业或CRO 5年以上工作经验，3年以上临床试验管理经验，有肿瘤相关工作经验优先，有海外背景、有国际多中心或国际合作临床试验项目管理经验优先；

4.
具有较强的领导力、执行力，问题解决能力及应急预案管理能力，并能执行相关培训及质量控制；良好的沟通协调能力、资源整合能力、创新能力、策划能力、决策能力和领导能力；

5.
责任心强、具有优秀的团队管理能力；

6.
具有良好的英语听说读写能力。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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