宜昌招聘

工作职责:

1.负责公司临床试验方案撰写。

2.负责临床试验项目开展过程中的临床学术问题的支持。例如临床运营中的研究者手册，CRF，知情同意书等文件的撰写，审核和修改。

3.负责撰写临床试验总结报告，临床研究综述等临床部分申报资料的撰写，审核和修订。

4.为公司新药注册，新药临床实验，临床前实验提供学术支持。

5.负责对临床实验团队提供医学支持和医学培训，并对实验团队提出的问题站在医学角度进行解答。

6.参与临床试验方案的讨论会，总结会，并提供学术支持。

7.负责临床方案的讨论会，总结会，并提供学术支持。

8.参与临床项目，与KOL，医学专家，评审专家进行临床方案设计相关沟通。

9.其他领导安排任务。

任职资格:

教育背景：硕士及以上学历，临床医学专业相关。

工作背景：3年以上工作经验。有医生经验或是临床工作履历优先。

有临床试验相关工作经验者优先。

项目背景：有肿瘤化药项目经验优先，有特药项目经验优先。

其他素质：经历过GCP法规培训，熟悉GCP，有良好的英文检索能力。有较强的沟通能力协调能力，具备良好的团队合作精神和较强的责任心，认同公司文化等

上海汇伦医药科技有限公司，是一家致力于小分子 药物的新药研发与仿制药研发、原料药生产、制剂生产、 市场营销的全产业链钻石企业，自2004年创立以来，上 海汇伦医药科技有限公司始终坚守“迅捷、创新、务实、 协同、谦敬”的价值观， 十四年的砥砺前行中，汇伦始终坚持以创新为动力， 将科技研发放在***，截止到2017年6月，累计研发投 入达到4.5亿元。同时，汇伦也收获了令人瞩目的科研成 果，现有38个仿制药研发管线、6个创新药研发管线， 累计专利申请55项。
汇伦的技术研发中心位于上海颛桥，拥有实验室面 积3417平方米。生产中心位于江苏泰州，具有年产原料 药20吨、年产片剂1亿片、胶囊1亿粒、冻干粉针100万 支的生产能力。
汇伦的优异成绩源自于一支卓越的精英团队，其 “人才至上”的理念吸引了来自全球知名药企的多名精 英，以及全球各大名校的优秀毕业生。目前汇伦现有员 工300余人，其中研发及工程技术人员200余人，本科及 以上员工占比超过70%。
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