宜昌招聘

岗位职能：

1、负责检查车间工艺规程的执行情况，确保生产过程中各项工艺参数处于受控状态。

2、负责监督指导批生产记录与批包装记录的正确填写，以及记录的回收与整理。

3、参与起草、修订批生产记录、批包装记录及标准操作程序。

4、负责批生产记录、批包装记录物料平衡的审核。

5、协助上级对车间人员进行SOP等相关文件的培训及考核。

6、协助上级做好各项技术的改进工作。

7、服从领导安排。

任职要求：

1、大专以上学历，药学专业。

2、 具有一年以上从事药品生产实践经验。

3、接受过与药品生产相关的专业知识培训。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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