宜昌招聘

上市后临床试验项目管理：
1）监督和全面管理所有上市后临床研究项目，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理；
2）确保所有临床试验严格按照临床试验方案进行；
3）确保临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求；
4）制定项目管理计划，按计划完成临床试验的启动、执行与结束工作；
5）及时与CRO公司及其他部门人员进行沟通协调，解决临床试验中遇到的各种问题；
6）与研究者保持沟通，推进研究进展，解决研究中遇到的问题；
7）负责对CRO公司相关人员及研究者进行试验方案的培训；
8）负责对CRO公司与我司合作的试验项目进行稽查，并撰写稽查报告。
9）其他临床研究相关事宜

 

- 临床医学或药学专业本科以上学历  
- 两年以上制药或CRO公司临床试验项目管理经验  
- 熟悉GCP及临床试验的相关法规
- 熟悉药物研发的全过程  
- 清晰的书面及口头表达能力， 善于进行活跃而积极的沟通，并建立良好的关系 
- 具备极强的责任心及优秀的解决问题的能力
- 具备研究中心培训及研究者会议演讲技能

    第一三共集团是一家具有百余年历史的跨国制药企业，总部位于日本东京，全球约有1.5万名员工。在全球范围内专业从事各类医药产品的研究、开发、生产和经营的多元化制药集团。

    第一三共在中国已开展了三十多年的业务，我们提供的医药产品覆盖各治疗领域，抗感染治疗药-可乐必妥、高血压治疗药-傲坦和降血脂药-美百乐镇、止咳药-阿斯美、止痛药-乐松以及治疗前列腺肥大的优利福等药物，为广大的中国人民减除了病患。目前有员工近一千三百名，并在全国各级城市设有分支机构开展医药事业。第一三共（中国）投资有限公司作为第一三共在中国的地区总部,统一管理在华业务。第一三共制药（北京）有限公司和第一三共制药（上海）有限公司作为生产基地，生产的药品被广泛用于各个医疗领域。
    第一三共秉承作为与生命密切相关企业应有的高度伦理观和良好的社会意识开展各项业务，以此积极满足来自不断变化的多样化社会的要求，提升企业价值。我们严格按照GMP要求进行生产和质量控制，用专业的服务意识和奉献精神将最新的临床药品信息和治疗手段及时准确地传递给医务工作者，切实满足医疗需求，提供有用且值得信赖的高品质医药品和服务。

    Innovation、Integrity、Accountability是我们的源动力。
    第一三共始终坚持：激情创新。真情为您。　Passion for Innovation. Compassion for Patients.