宜昌招聘

岗位职责：

1. 负责完成临床研究各部稽查工作：

（1） 按照稽查计划对临床试验项目进行稽查；

（2） 按照公司规定的稽查流程和稽查项目按中心进行稽查；包括公司存档文件（包括项目文档系统）和中心存档文件的稽查；原始病历和医院数据库一致性的核实；项目进度的核实等工作；

（3） 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查；

（4） 向部门主管提交稽查报告。

1. 负责临床项目内部稽查结果和外部稽查结果的追踪，督促稽查结果能得到及时的修改；
2. 负责临床项目临床中心进度的稽查；保证项目进度的真实性；
3. 协助制定月度稽查计划。

任职要求：

1. 临床医学或药学、护理学相关专业，本科以上学历；
2. 临床协调或监查、稽查一年以上工作经验；有国际多中心工作经验优先；
3. 熟悉药物临床研究的有关法规，有GCP稽查员培训证书者优先；
4. 责任心强，具备较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力和协调沟通能力；
5. 具有良好的团队合作精神；
6. 书面英文及口语表达良好。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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