宜昌招聘

岗位职责：

1. 负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP与相关法规进行； 

2. 与上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批； 

3. 制定项目进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作； 

4. 审阅各中心的临床研究合同，与各中心完成研究合同的商谈和签署工作； 

5. 在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心项目的启动；在项目进行过程中进行例行质量控制和进展报告； 

6. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养； 

7. 审核、指导项目助理或CRA制定的监查计划，制定协同监查计划或稽查计划，有选择性的进行协同监查或稽查，保证试验的进度与质量； 

8. 与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系； 

任职要求：

1. 学历:本科及以上学历； 

2. 专业 :临床医学相关专业；

3. 经验：五年以上临床项目管理经验；有Global CRO公司项目经理工作经历；有3个以上Global临床研究项目经验者优先；

4. 其他要求：具备规范临床项目的经验、知识、能力和素质； 具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队； 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作者进行交往，并能建立起良好关系； 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案； 

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。