宜昌招聘

职位描述：

1、 负责新药研发进程中项目管理，协调药效、药代、毒理等临床前研究及其外包项目，寻找合适的CRO；

2、 负责与CRO公司的合同洽谈，进度跟踪，数据回收，报告审核等工作；

3、 参与整理和撰写新药申报的有关资料（IND）；

4、 做好项目数据的整理归档、保存工作；

5、 负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握新药临床前研究及临床研究方面的法律、法规等信息。

任职要求：

1. 药理、药学、临床、生物类等相关专业，硕士及以上学历，有CRO公司工作经历的优先考虑；

2. 具备2年以上新药研发经验，有项目管理经验的优先；

3. 熟悉新药研究的相关法律法规及有关研究指导原则；

4. 有新药申报资料整理书写、上报经验优先考虑；

5. 良好的英语读写水平和文献调研能力；

6. 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力； 具有良好的团队协作精神。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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