宜昌招聘

办公室工作：
收集、整理项目相关的文件，制作项目相关的表格。
跟踪研究文件及物资的使用情况。
汇总和更新研究中心信息。
制作及定期整理维护研究主要文件夹及研究中心文件夹。
制作及发送伦理递交相关文件夹。
协助组织和参加研究者会议。
协助准备、安排、参与和记录项目内部会议或培训。
协助跟踪研究监查进度及报告完成情况。
协助安全性事件的报告及流转。
接收、整理和发送填写完整的CRF表。
协助开展研究可行性调查。
协助文件及信息的检索总结。
公司要求的其他支持性工作。
 
现场支持：
协助核查研究中心文件的完整性与准确性。
初步核查CRF填写及原始记录的完整性。
收集及填写CRF转运表。
协助完成IMP清点及回收未使用的IMP及物资。
协助跟踪监查中发现问题的解决情况。
 
职位要求：
1. 临床医学、药学、护理学或相关专业学历。
2. 对药物研发有兴趣，从事过医药行业相关工作者优先。
3. 条理清楚、学习能力强，能够根据前例自主开展工作。
4. 有一定的书面写作能力及组织能力。
5. 积极主动的工作态度，善于表达和沟通。
6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。
7. 具备一定的英语阅读及写作能力。
 
此职位需要在临床部、医学部、数据统计部、商务部轮岗后，确定部门职位。
符合本职位要求的应聘者，需要到北京参加面试。请慎重考虑后，投递简历。

公司正式员工可享受以下福利 ：1.五险一金 2.午餐补助 3.交通补助 4.通讯补助 5.生日礼物 6.双休、法定节假日 7.商业补充医疗保险 8.人身意外险 9.带薪年假（法定年假之外）10.带薪病假 11.年度体检 12.节日福利 13.庆祝礼金等

达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。

君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。

君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。

君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。

公司总部位于北京。

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