宜昌招聘

岗位职责:

1、负责中心的调研、伦理获批、中心启动、中心监查、数据清理和中心关闭等工作，确保试验操作按照伦理批准的试验方案、公司SOP及相关法规执行；
2、根据项目进度计划，确保中心进度按项目进度计划进行；
3、负责中心项目质量控制，确保试验数据真实、准确和完整；
4、确保试验单位的研究物资（试验用药，研究资料，耗材等）的及时供应；
5、在研究的启动、进行和结束阶段，按照方案和法规要求及时收集所需文件，及时维护和更新研究者文件夹，并同时补充申办方文件夹所需文件。

任职资格:

1、本科及以上学历，医学、药学专业均可，医学临床专业更佳；？
2、两年年以上临床监查岗位工作经验；
3、岗前需完成GCP网上培训，获得资格（可以上岗后同时进行）。

    先声药业是一家快速转型为创新和研发驱动的制药公司，获批建设 “转化医学与创新药物国家重点实验室”，致力于“让患者早日用上更有效药物”。先声药业专注于肿瘤（含细胞治疗）、中枢神经和自身免疫三大治疗领域，拥有多元化且领先的创新产品组合。秉持自主研发与合作研发双轮驱动的策略，先声药业与多家全球医药企业及生物技术公司成为战略合作伙伴，促进全球生命科学成果在中国的价值实现。