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临床监查经理

江苏豪森药业集团有限公司

  • 公司规模:5000-10000人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-06-23
  • 工作地点:广州
  • 招聘人数:1人
  • 职位月薪:10-18万/年
  • 职位类别:临床研究员  

职位描述

职位描述:
1. 负责驻地临床监查员的行政管理、日常行为管理,参与人员绩效评估;
2. 负责驻地临床监查员的招聘面试、日常工作辅导、工作追踪及考核;
3. 负责属地员工的培训及管理等工作;与项目经理密切配合,确保属地临床监查员按照项目计划及分工达成项目目标;
4. 定期主持属地团队内部会议,通报试验进展及存在问题,向上级领导汇报,并向相关项目经理通报;
5. 掌握属地各中心临床进度,对受试者招募和入组,临床数据的质量和临床项目按照进度推进起到促进作用,帮助并指导CRA解决试验中的的研究点层面问题。

任职资格:
教育背景 医学,药学或生物学等相关专业本科或以上学历
工作经验 四年以上临床研究经验,二年以上人员管理经验
知识技能 GCP,药物研发过程,熟练掌握Office等常用办公软件操作
个人素质 良好的沟通、表达和执行能力,善于团队合作、人员管理

职能类别: 临床研究员

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公司介绍

    豪森医药创建于1995年7月,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下,是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。“豪森”为“中国***”。

    豪森高度重视新产品研发,位于连云港本部的豪森研究院,总建筑面积35000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门,是国家认定的企业技术中心,设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心,在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来,公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题,一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究,部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强,2012年被评为“国家技术创新示范企业”。

    豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证,并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。

    豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队,每年由豪森组织的各类学术活动达数百场,集团本部设有学术中心和咨询热线,为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台,为患者提供药物咨询和产品服务。

    依托优异的产品品质、专业化的营销服务,豪森的品牌价值不断提升,市场规模不断扩大。目前,公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”,精神类药物“欧兰宁”,糖尿病药物“孚来迪”,消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种,市场份额居同品类前列。

    未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念,以“服务社会,营造健康”为宗旨,不断超越自我,全力打造国内一流、世界知名的制药企业。

联系方式

  • Email:1072728243@qq.com
  • 公司地址:祥科路287号