宜昌招聘

岗位职责：
1、项目管理：负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭；
2、服务商管理：组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；
3、质量控制：严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成；
4、客户维护：保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护；
5、文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。

任职资格：
1、本科以上学历，临床医学、临床药理、药学或相关专业；
2、熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程，2年以上CRA工作经验，至少两个完整项目经验；
3、工作认真、细致，责任心强，能发现项目中出现的质量问题，并及时汇报；
4、良好的表达、沟通或解决问题的能力；
5、能按照项目计划要求，灵活安排相关工作优先次序；
6、良好的英文沟通能力。

备注：本岗位负责1.1类化药的临床工作

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。