宜昌招聘

职位描述：
工作职责：
1、推进企业实施GMP，并按照公司的质量体系协调、督促各部门执行GMP。
2、负责控制区环境的监测和生产现场的检查。
3、负责样品的取样，报告书、合格证等各类记录、文件的发放。
4、协助质量部长制定各类管理文件、验证文件等。
5、审核批生产、包装和检验记录。

岗位要求：
1、药学相关专业，大专及以上学历。
2、性格开朗，勇于承担，团队意思强，有较强的沟通、协调能力、工作积极主动。
3、愿意在荆门沙洋和武汉两地出差 举报 分享

   武汉赛沃医药科技有限公司是以医药技术研发为主的高科技创新型企业，致力于化学药和生物药领域内新产品的研究开发、注册申报与生产转化。公司现拥有近2000平米的研发实验室，符合GMP要求的原料药、固/液体制剂中试试验车间，以及完善化学药品和多肽药品研发平台。
   武汉赛沃医药科技有限公司与武汉长联来福制药股份有限公司、湖北长联杜勒制药有限公司以及沙洋天一药业有限公司同属一个集团公司，为集团药物研发中心。公司建立了从项目立项到药学研究、临床研究以及注册申报等完整高效的医药研发体系。现有3大生产基地配合公司放大生产，包含水针、粉针以及大输液生产线、口服固体以及口服液体生产车间和化学原料药生产间。
   公司管理层专业背景深厚，技术团队研发实力雄厚，主要来自于中国科学院、沈阳药科大学、中国药科大学等国内知名学府。公司秉持着 “科技创新,追求卓越”企业精神，坚持提高自主研发水平，不断取得新成果并形成自主核心技术，力争成为国内***完善的创新型制药企业