宜昌招聘

职位描述：
1、根据药品管理法、GMP、ICH、Q7等药政法规，组织建立本企业的质量保证体系；协调企业内外相关部门，组织企业质量保证体系的实施，并通过内部自检及外部检查，不断完善与提高 ；
2、参与审核所有与GMP相关的文件；参与验证主计划的审核、过程偏差调查、国内外药品GMP认证、FDA认证、负责质量相关文件的管理、供应商评估确认等相关工作；
3、本科及以上，医药相关专业，具备3年以上质量管理工作经验。 举报 分享

太湖之滨、古运河畔的常州有着2500年的悠久历史，素有“三吴重镇、八邑名都"之称。这里人杰地灵,人文荟萃,享有"天下名士有部落,东南无与常匹俦"之誉。与共和国同龄的常州制药厂有限公司就坐落于这座美丽的江南文化古城的东部。
常州制药厂有限公司是上海医药国有控股的核心企业，公司始建于1949年，经过71年的发展，公司已经成为集研发、销售、生产一体的国际化高新技术制药企业。公司现有总资产12亿元，厂区占地面积15万多平方米，在岗员工1500余人，产品出口全球50多个国家和地区，已成为诺华、赛诺菲、剃瓦、APTEX等全球知名制药企业的战略合作伙伴。
公司拥有三大生产基地，17个生产车间，重点致力于开发及生产传统原料药和特色原料药，30多个品种，生产规模达800余吨。在制剂领域，我们拥有现代化固体制剂车间3个，小容量注射剂车间1个，保健食品软胶囊车间1个，年产量80亿片。
公司拥有高水平研究人员200多人，其中博士及硕士研究生学历80余人，高级工程师30余人。公司拥有***博士后科研工作站，实现了产、学、研的无缝对接。公司拥有发明专利70多项，国内外授权专利30多项，并承担包括科技部火炬计划、十二五国家重大科技专项等项目。
公司还拥有500多名国内外销售精英，2支专业化临床学术推广团队，21年销售收入近14亿元，其中出口创汇达9000多万美金，远销全球多个地区和国际。
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公司愿与一切有志之士并肩携手共创美好未来！