宜昌招聘

职位描述：
岗位职责与任职要求：
  
任职要求：1、药学相关专业大专以上学历；
2、至少具有一年以上药品生产企业相关工作经验；
3、了解固体制剂生产工艺；
4、了解GMP及相关法律法规；
5、具有良好的文字组织能力、沟通协调能力和团队精神。
  
岗位职责：以GMP为准则，从涉及产品质量活动的人、机、物、法、环等方面对药品生产全过程进行监控。
1、负责生产前的确认工作 以及对关键生产工序的监督；
2、 负责对生产过程执行工艺规程、SOP情况进行监督，负责对工艺查证进行监督；
3、 负责清场质量的检查和评定；负责清场合格证的发放；
4、 负责对工艺卫生进行监督；负责对执行GMP情况进行检查；
5、 负责对生产过程中产生的偏差、变更等进行调查和处理；
6、 负责对公司内所用的物料、中间产品、成品、工艺用水等的取样工作，做好相关的取样记录，负责对生产洁净区域环境的监测；
7、 配合和确认公司所有的验证工作实施；检查操作人员的自检和互检是否进行；
8、 做好上级交办的其他工作。 举报 分享

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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