宜昌招聘

职位描述：

1)负责标准研究原料的收集，同时对所收集的原料样品信息进行整理、汇总；

2)负责撰写配方颗粒国家标准研究的资料1综述和备案资源评估报告；

3)参与原料研究方面的跨部门间的协同支持工作；

4)负责中药配方颗粒标准研究项目中的药材及饮片的质量标准的相关研究工作；

5)负责原料研究成果的提炼。

任职条件：

1)中药学、药物分析或相关专业本科及以上学历，具有（本科3年以上，硕士1年以上）中药质量标准分析研究经验。

2)熟知中药学、中药炮制学、中药资源学等专业知识，熟悉药品研发质量研究相关内容，能独立开展新药质量标准的研究。

3)对药物分析检测具有扎实的基本操作技能，能使熟练使用HPLC、UV、IR、GC、滴定仪等常规检测仪器。

4) 具备较强的文献检索能力、学习能力和执行力，能接受较大的工作压力，具有较好的全局意识与团队合作精神。

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西藏正康药业有限公司是一家集仓储、配送、销售、推广为一体，营销网络覆盖全国的第三方医药营销服务平台，顺应国家集中采购、医保控费和支付方式等政策变革，符合各地药品、器械的两票制解决方案，帮助药企、代理商抓住机遇、迎接挑战、整合渠道、建立独立的商业板块的药品批发一级经销商。

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