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临床学术专员

四川百利天恒药业股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-02-21
  • 工作地点:成都
  • 招聘人数:3
  • 工作经验:一年以上
  • 学历要求:硕士
  • 职位类别:临床研究员  临床数据分析员

职位描述

职责:
1. 负责临床试验项目的临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订;
2. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持;
3. 负责对CRA进行临床试验项目方案、资料的培训;
4. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;
5. 根据临床项目的需求,与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;
6. 参与临床方案讨论会、总结会,提供相关学术支持;
7. 为公司新药立项、新药临床学术推广提供临床学术支持。

要求:
1. 临床医学相关专业硕士及以上学历;
2. 良好的英文检索、英文阅读能力;良好的科学信息检索、整理能力;良好的科学文字写作基础;
3. 较强的沟通、协调能力;主动的学习态度,良好的学习能力;
4. 具备团队合作精神及较强的责任心;
5. 有临床相关工作经验优先。



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公司介绍

                                      四川百利天恒药业股份有限公司
一、企业介绍
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
    新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”, “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中***19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。
北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
    2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
公司自创立以来一直践行的核心价值观:
让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;
让客户获得真诚和价值;
让员工充满竞争力而受到业界追捧;
让企业持续健康快速成长;
为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。
二、福利待遇
1、薪酬政策:
公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;
不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。
2、福利政策:
社会保险:公司为所有员工购买五险一金;
节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;
员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。

联系方式

  • Email:bailiyanfa@126.com
  • 公司地址:成都市高新区天府大道北段20号高新区国际广场B座10楼 (邮编:610041)
  • 电话:19938806909