宜昌招聘

1.负责I期至IV期临床试验的项目管理工作，担任项目经理，同时兼任重点客户的重点项目监查工作；

  2.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调；

  3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；

  4.项目进行中进行例行质量控制与进展报告；

  5.负责所有的项目相关文件，物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；

  6.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

  7.全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作。

任职要求：

 1.医药、临床及其相关专业，本科及以上学历；

 2.三年以上项目经理工作经验，至少完整参与过一项正规的多中心临床试验项目；有严格的项目管理经验；

 3.全面掌握药物或医疗器械临床研究各阶段的工作，全面掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规；

 4.具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力；

达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。

君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。

君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。

君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。

公司总部位于北京。

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