宜昌招聘

岗位职责：

1. 独立进行中英文文献检索和项目相关部分的调研工作；

2. 熟知新药研发流程，能按照注册法规要求独立负责开展质量研究和药动学相关检测工作，包括分析方法的建立和验证、杂质分析、残留溶剂分析、稳定性研究和血样分析等，配合制剂研究员和合成研究员的研究工作，为其提供真实、准确的数据；

3. 负责仪器分析室的日常管理及分析设备的维护和保养, 仪器分析室资源的调配与整合，审查并监督执行新药研发工作中由仪器分析室承担的工作内容的技术方案与工作计划；
4. 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，具有CTD格式经验者优先。

任职要求：

（1）药物分析或相关专业本科及以上学历，有两年以上新药质量标准研究工作经验，熟悉纳米药物和大分子药物质量研究工作优先；
（2）能够独立承担项目质量研究部分，具有较强的文献检索和调研国内外药品标准的能力，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写；

（3）具有扎实的药物分析理论知识和操作技能，熟悉药品开发相关政策法规、新药申报技术要求及药品研制的相关技术指导原则；

（4）熟练掌握HPLC、UV、GC、IR及MS等仪器设备的使用，能独立操作及维护相关仪器设备，具有较强的实验动手能力、计划与执行能力；
（5）热爱本职工作，工作细致，责任心强，具有团队合作精神，善于学习和接受新知识。

    武汉人福医药集团股份有限公司（以下简称“人福医药”）于1993年3月30日成立，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（代码：600079.SH）。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业、国家级企业技术中心，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
 
    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
    
    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”，目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一！

人才理念：人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯，为人才提供创造的无限空间！