宜昌招聘

岗位职责：
1. 独立进行中英文文献检索和项目相关部分的调研工作；
2. 熟知新药研发流程，能按照注册法规要求独立负责开展多糖、蛋白质药物化学合成研究工作，包括工艺路线选择、合成条件筛选、小试工艺研究、中试工艺放大、稳定性研究等；
3. 负责相关合成设备的维护和保养，解决试产、调试、生产过程中的与产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行合成工艺交接；
4. 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，具有CTD格式经验者优先。

任职要求：
（1）有机化学、药物化学、生物工程等相关专业，本科及以上学历，一年以上相关工作经验，有大分子药物研究经验优先；

（2）能够独立承担多糖、蛋白质药物合成研发项目，具有较强的文献检索、专利调研及工艺设计能力；

（3）具有扎实的有机合成理论知识和操作技能，熟悉多糖、蛋白质类化学药物合成和化学修饰的特点，熟悉多糖、蛋白质药物的结构解析，熟悉药品开发相关政策法规、新药申报技术要求及药品研制的相关技术指导原则；

（4）熟练掌握相关仪器设备的使用，能独立操作及维护各类合成仪器设备，具有较强的实验动手能力、计划与执行能力；

（5）具有较强的团队合作精神、系统的研发思路及优良的职业道德，工作积极主动，善于学习和接受新知识，身体健康。

    武汉人福医药集团股份有限公司（以下简称“人福医药”）于1993年3月30日成立，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（代码：600079.SH）。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业、国家级企业技术中心，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
 
    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
    
    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”，目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一！

人才理念：人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯，为人才提供创造的无限空间！