宜昌招聘

职位描述：
CRA/SCRA:
1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、 标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。
3、 协助上级PM、SCRA或CRM选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。
4、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
要求：
1、临床药理、临床医学、药学本科及以上学历;
2、临床研究工作1年以上;
3、大型药企、CRO公司工作经验优先。
4、具备较好的写作能力、语言表达、沟通能力、较强的组织协调能力;
Location：北京/上海/广州/成都/南京/武汉

职位要求：CRA 举报 分享

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