宜昌招聘

职位描述：
办公室工作：
? 收集、整理项目相关的文件，制作项目相关的表格。
? 跟踪研究文件及物资的使用情况。
? 汇总和更新研究中心信息。
? 制作及定期整理维护研究主要文件夹及研究中心文件夹。
? 制作及发送伦理递交相关文件夹。
? 协助组织和参加研究者会议。
? 协助准备、安排、参与和记录项目内部会议或培训。
? 协助跟踪研究监查进度及报告完成情况。
? 协助安全性事件的报告及流转。
? 接收、整理和发送填写完整的CRF表。
? 协助开展研究可行性调查。
? 协助文件及信息的检索总结。
? 公司要求的其他支持性工作。
现场支持：
? 协助核查研究中心文件的完整性与准确性。
? 初步核查CRF填写及原始记录的完整性。
? 收集及填写CRF转运表。
? 协助完成IMP清点及回收未使用的IMP及物资。
? 协助跟踪监查中发现问题的解决情况。
职位要求：
1. 临床医学、药学、护理学或相关专业学历。
2. 对药物研发有兴趣，从事过医药行业相关工作者优先。
3. 条理清楚、学习能力强，能够根据前例自主开展工作。
4. 有一定的书面写作能力及组织能力。
5. 积极主动的工作态度，善于表达和沟通。
6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。
7. 具备一定的英语阅读及写作能力。

可考虑医学类院校 大三 或研二的学生。实习期间表现优秀者，毕业后可转为正式员工。
公司正式员工可享受以下福利 ：1.五险一金 2.午餐补助 3.交通补助 4.通讯补助 5.生日礼物 6.双休、法定节假日 7.商业补充医疗保险 8.人身意外险 9.带薪年假（法定年假之外）10.带薪病假 11.年度体检 12.节日福利 13.庆祝礼金等 举报 分享

达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。

君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。

君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。

君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。

公司总部位于北京。

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