宜昌招聘

职位描述：
岗位职责：
1.根据项目研发进展，参与制剂部分的信息调研、试验方案设计，独立完成实验及报告，整理原始记录，完成数据分析和初步结论评估，并进行阶段性汇总。
2.查阅双语信息、文献、政策法规，调研仪器设备，熟悉并能完成生物制剂的简单检测。
3.按照GMP规范记录实验数据并撰写相关文件资料，包括实验方案、SOP、技术报告、URS等。
4.设备的维护和管理，双语文件的书写，协助完成申报资料。
5.参与协助车间完成制剂工艺转移及放大，积极协助解决转移过程中出现的问题。
任职资格：
1.药物制剂、药学、生物化学等相关专业，硕士毕业1-2年及以上。
2.1-3年生物药制剂开发经验。了解生物药物制剂开发流程，制剂处方工艺开发技能熟练，有工艺优化、转移、放大与验证经验者优先。
3.具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究相关工作。动手能力强，独立完成实验及报告，数据分析能力强。
4.熟练使用与维护实验室常规制剂研发设备和生产设备，熟悉生物药物质量分析的相关要求，完成制剂的日常检测。
5.有较强的信息、文献、政策法规查阅能力和仪器、设备调研能力，熟悉药品开发、GMP、注册申报等相关法律法规。
6.具较强的文字撰写能力，有一定英语交流和文字能力，熟练使用办公软件和数据分析软件。
7.工作认真，有责任心，敬业，有科研兴趣和耐压能力，吃苦耐劳，工作积极主动、严谨和高效。
8.具有较强的沟通、协调能力和团队协作能力，学习能力、理解能力、判断能力强，能处理突发事件，时有改进性想法，并经常总结提高。 举报 分享

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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