宜昌招聘

职位描述：
1． 协助医学经理完成临床研究有关的医学写作，包括但不限于试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册、研究中期报告、研究总结报告、分中心小结的撰写、修订及审核。
2． 参加与医学写作有关的临床研究会议，如方案讨论会、项目启动会、中期会、总结报告讨论会。
3． 作为医学监查员，负责临床研究中进行医学支持及监查工作。
4． 负责公司网站内容的更新和维护。
5． 提供与产品相关的文献检索。
6． 负责医学技术资料的查阅、整理；
7． 负责市场部与项目部的对接，提供医学技术支持；
 
任职资格：
1. 医学、临床相关专业本科及以上学历；
2. 一年以上临床研究医学支持，熟悉药品注册管理办法及临床研究相关法规者优先；
3. 有CRO行业背景或临床相关工作经验者优先；
4. 具备良好的书面表达及语言沟通能力，能够进行英文文献查阅及翻译；
5. 具备较强的协调及计划执行能力；
6. 文笔优美，在专业杂志/期刊发表文章者优先考虑。 举报 分享

达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。

君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。

君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。

君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。

公司总部位于北京。

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