宜昌招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责药物临床实验的全过程，包括方案制订、临床试验基地选择、项目有效实施和质量控制等；
2、负责与CDE审评专家、临床专家和其他临床研究资源的沟通与交流，保障临床研究的顺利进行；
3、负责项目相关GCP体系文件的建立和审核；
4、参与部门流程及制度建设、人员培训和考核。
岗位要求：
1、 硕士及以上学历，医学、生物学、药学等相关专业背景，临床监察工作五年以上并且具备项目管理经验三年及以上；
2、 负责过化学药或生物药II期与 III期临床试验；
3、 对GCP法规精通并熟悉临床试验所有文件的制订与规范化；
4、具有良好的人际交流能力，能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量。 举报 分享

    浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药上市企业（证券代码300357），旗下设5家子公司。我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物（包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物）或具有同类医药功能的产品、新医疗器械等。
    公司主要从事过敏性疾病产品的研发、生产和销售，是目前国内***能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲***的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。目前脱敏市场布局基本完成，将发力干细胞领域；并成立我武生物全资子公司--上海我武干细胞科技有限公司，***阶段投入1.5亿资金，专门进行干细胞产品的全面研发和推广，使命是大大延长人类的健康寿命。
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