延吉招聘

MAJOR ACCOUNTABILITIES主要职责：

1). 协助生产经理管理现有工厂生产现场，监督生产操作符合性，确保按照批准的生产工艺和标准操作规程进行生产，确保生产现场管理符合cGMP要求。

Support production manager manage the current site, make sure the process consist with MF.

2). 负责现有工厂生产偏差的识别、分析、判断及纠偏措施跟进，启动、跟进和关闭偏差，制定纠偏措施，确保偏差及异常得到彻底的调查，确保纠偏措施行之有效实施到位；

Responsible for whole investigation of deviation, find out, analysis, judge and follow up CAPA, launch, follow, close the deviation, make CAPA and perform in place.

3). 启动现有工厂生产相关的变更,并跟进变更；

Responsible for PR change control of current site, and follow up.

4). 制定现有工厂季度自检计划，主导自检，给出自检结果，形成并跟进CAPA；持续改进，优化工艺及操作。

Responsible for planning self-inspection and organize self –inspection of PR department, submit the report, continuous improvement the process and operation

5). 新进员工的入职培训，生产部员工的cGMP培训，设备技能培训及考核

Responsible for training of new operator and cGMP of current site, and access of operating

6). 负责生产部产品年度质量回顾；

Responsible for annual review of product for PR part.

7). 监督生产设备模具的使用、保养，制定模具采购计划；负责新购模具的验收；确保设备模具处于备用状态；

Monitoring of using and maintenance of production equipment mould, mould purchasing plan; Responsible for new molds acceptance; To ensure the mould under standby state;

8). 监督本部门设备设施的日常维护、仪表的校验；确保设备及仪表在校验有效期内；

Monitoring the daily maintenance of equipment and facilities of the department, instrument calibration; To ensure that equipment and instrument in the calibration period of validity;

9). 参与新产品等生产的可行性分析及设备的改造；参与设备的选型、技术比对，给出建议，参与FAT/SAT/IQ/OQ/PQ等文件的起草及实施。

involved in the manufacture of new products, such as feasibility analysis and equipment modification; Participate in equipment selection, technology, giving advice, participate in FAT, SAT, IQ, OQ and PQ of the file such as the drafting and implementation.

10). 每月执行生产安全检查，员工安全生产培训教育，符合公司EHS要求。

Responsible for monthly production safety inspection, safety production training education, comply with company EHS requirements.

JOB PROFILE (Education & Experience) 岗位要求 (学历及经验)：

Educaiton学历：

本科以上学历，医药或设备相关专业

Bachelor degree and above, Pharmaceutical or related majors

Experience经验

五或八年以上从事药品生产管理、设备管理或质量管理工作经验。

above five or eight years’ experience in management of production or equipment, quality

比利时优时比制药公司（UCB）始建于1928年，总部设在比利时布鲁塞尔，在英国伦敦Slough和剑桥等地拥有2个研发中心。在八十年的发展中，优时比制药公司致力于为重症患者提供更多的创新治疗方法，造福人类。 优时比制药在全球业务遍布40多个国家，拥有近一万名员工。2010年全球销售收入32亿欧元。全球百强医药行业排名第33位。随着业务的不断拓展，2004年5月，优时比制药完成了对英国生物制药企业--细胞技术公司的收购。2007年9月1日，又完成了对德国许瓦兹制药集团的全球并购。至此，优时比制药公司成功地实现了全球领先的生物制药公司的战略定位。
优时比制药在华机构包括优时比贸易（上海）有限公司和珠海许瓦兹制药有限公司，业务遍及全国，产品涉及中枢神经系统疾病、变应性疾病、心血管疾病、贫血和疼痛治疗等领域。
创新、开拓、诚信、尽责、关爱、包容与业绩是优时比制药公司始终遵循的价值观。
面向未来，比利时优时比制药公司一如既往地秉承特有的业绩、尽责、诚信、包容、关爱、开拓和创新的价值观和企业文化，将建设一个全球生物医药的领先者，首要任务是带来专家和新药，治疗各种严重疾病的患者。
    
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为什么选择我们？

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从长远来看，为了吸引人才，保留人才，并激励人才，我们确保所提供的薪资福利具有市场竞争力。我们期待着员工能有优秀的表现并得到优厚的回报，因而把薪资和员工对公司的贡献直接联系起来。
上海总公司地址：上海市西藏中路268号来福士广场办公楼2802室

欢迎有意向的候选人可将简历投递至邮箱：chinacampus@ucb.com。应聘简历请在主题中注明申请职位名称。