延吉招聘

主要职责：
1. 样品的微生物检验，提交微生物检验结果
a. 成品、待包装，包材、临床药和辅料结果报告；
b. 检验异常情况的汇报和处理。
c.现场应对各类检查。

2. 设备维护
a. 负责微生物实验室所有的仪器设备的保养维护。

3. 公用系统的验证和日常监测
空调系统、压缩空气和纯化水系统：协助验证，提供日常监测用培养基，报告数据，保存可疑菌株，并进行初步鉴别。

4. 验证
a.主要负责与微生物检验有关的 方法学验证和性能确认；方案的起草，验证的实施和总结验证报告。
b.设备验证：方案的起草，验证的实施和总结验证报告。
c. 协助公用系统验证：提供日常监测用培养基，报告数据

5. 负责文件起草
a. 起草和修订所有与微生物检验有关SOP（标准操作程序）和WR（工作规程）。
b.起草新购设备的URS（用户需求说明），起草微生物实验室设备的GAP（差距分析）和QPE（设备确认计划）。
6. 根据部门领导安排完成QC部门相应工作。



岗位要求：
1) 专科以上，微生物学或相关专业。
2） 3年以上微生物实验室工作经验，熟练进行实验用培养基的配制，菌种的储存、鉴别及传代，菌悬液的配制，熟练进行微生物限度实验等。
3）有微生物方法验证及相关验证经验，可以独立完成验证方案的编写和报告总结。
4）熟悉中国药典，欧洲药典及美国药典相关微生物检验的章节。
5）能熟练阅读微生物专业相关英文资料。
6）具有外资制药企业工作经验者优先。

比利时优时比制药公司（UCB）始建于1928年，总部设在比利时布鲁塞尔，在英国伦敦Slough和剑桥等地拥有2个研发中心。在八十年的发展中，优时比制药公司致力于为重症患者提供更多的创新治疗方法，造福人类。 优时比制药在全球业务遍布40多个国家，拥有近一万名员工。2010年全球销售收入32亿欧元。全球百强医药行业排名第33位。随着业务的不断拓展，2004年5月，优时比制药完成了对英国生物制药企业--细胞技术公司的收购。2007年9月1日，又完成了对德国许瓦兹制药集团的全球并购。至此，优时比制药公司成功地实现了全球领先的生物制药公司的战略定位。
优时比制药在华机构包括优时比贸易（上海）有限公司和珠海许瓦兹制药有限公司，业务遍及全国，产品涉及中枢神经系统疾病、变应性疾病、心血管疾病、贫血和疼痛治疗等领域。
创新、开拓、诚信、尽责、关爱、包容与业绩是优时比制药公司始终遵循的价值观。
面向未来，比利时优时比制药公司一如既往地秉承特有的业绩、尽责、诚信、包容、关爱、开拓和创新的价值观和企业文化，将建设一个全球生物医药的领先者，首要任务是带来专家和新药，治疗各种严重疾病的患者。
    
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为什么选择我们？

卓越完善的人才发展战略
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从长远来看，为了吸引人才，保留人才，并激励人才，我们确保所提供的薪资福利具有市场竞争力。我们期待着员工能有优秀的表现并得到优厚的回报，因而把薪资和员工对公司的贡献直接联系起来。
上海总公司地址：上海市西藏中路268号来福士广场办公楼2802室

欢迎有意向的候选人可将简历投递至邮箱：chinacampus@ucb.com。应聘简历请在主题中注明申请职位名称。