延吉招聘

岗位职责：

1.负责上市后临床试验项目的全盘管理、结果把控、内外部资源协调与运用；

2.负责CRO公司的筛选、评估、确认及监督管理，对CRO的工作质量负责，保证上市后临床试验项目顺利进行；

3.监控上市后临床试验进度，确保试验按计划推进、完成，并有效控制费用预算；

4.负责上市后临床试验稽查工作，把控试验质量，及时发现问题并敦促解决；

5.负责上市后临床试验关键文件审核、试验中心药物合规管理、项目预算管理、文档管理；

6.及时组织数据审查会议，审查临床关键数据指标，保证数据质量，联合研究团队确定计划；

7.围绕试验项目，协调公司内部相关部门协同，保持与外部主要研究者、研究医生的沟通合作；

8.领导交办的其他工作。

岗位要求：

1.本科以上学历，医学、药学类专业背景，具备5年以上临床试验行业工作经验，其中至少3年临床试验项目管理经验；

2.熟悉临床试验全流程各环节具体工作，如CRO管理、遗传办申报、临床试验登记、进度管理、预算管理、质量管理等；

3.具有较强的项目管理、组织、计划、协调和解决问题能力，善于调动内外部资源建立积极的合作关系；

4、有积极的工作态度和强烈的责任感，学习能力强，善于团队协作，抗压能力强，适应出差。

韩国韩美集团（Hanmi）创立于1973年，总部位于韩国首尔。公司秉承人间尊重、价值创造的经营理念，致力于处方药的研发，拥有280余种专利技术，在抗生素、心血管、消化、抗肿瘤、儿科等多个领域居于领先地位，为全球临床治疗提供200多种药品。
北京韩美药品有限公司（简称北京韩美）成立于1996年，隶属于韩国韩美集团，总部位于北京市顺义区。
北京韩美产品覆盖了儿科、消化科、骨科、抗感染药等多个领域，主要涉及妈咪爱、易坦静、美常安、利动等十几个著名产品。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药，深受广大医生和儿童家长的欢迎。
北京韩美拥有世界一流的研发中心、规范化的GMP工厂以及优质高效的销售团队。我们将致力于生产更多高品质、高科技含量的药品，为中国的医药事业作出贡献。