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药品质量验证员

北京韩美药品有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-01-05
  • 工作地点:北京-顺义区
  • 招聘人数:若干人
  • 学历要求:专业培训
  • 职位月薪:6000-7999/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理  生物工程/生物制药

职位描述

职位描述:
岗位职责
验证科工艺验证工程师
1.工艺验证
A、完成生产品种工艺验证、清洁验证、有关工艺确认试验方案与报告汇总,完成验证文件传签;
B、对生产过程出现的工艺问题进行确认、试验,并提出解决方案;
C、确认新产品注册申报资料,确保文件的正确性;
D、协助设备、设施管理人员进行洁净区检测、压缩空气系统检测管理;
E、协助新产品管理人员进行新产品的工艺确认、验证管理。
2.设备设施验证
A、负责协助工务部完成厂房设施验证、空调净化系统、纯化水系统、蒸汽灭菌系统的验证,必要时需要进行空调高效的检漏工作;
B、完成与变更相关厂房、设施、设备的变更验证工作;
C、完成生产设备PQ工作;
D、环境检测管理,包括洁净区检测、压缩空气系统检测、耗材管理、验证仪器管理;

任职资格:
1.学历:
至少具有药学或相关专业(药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等),本科以上学历或取得初级专业技术职称或执业药师资格;
2.实践经验:具有至少2年以上从事药品生产和质量管理的实践经验或相关行业的从业经验,从事过药品生产过程控制或质量管理、质量检验工作;
3.工作能力:
A、熟悉药品生产质量管理法规及公司验证管理、生产管理工作,严格按照公司文件规定开展GMP管理、验证工作;
B、具有良好的沟通和语言表达能力,能够沟通协调GMP管理、验证工作的正常进行;
C、全职,身体健康,无违法记录,能适应GMP管理、IPC管理、产品放行、验证、新产品中试、计量管理、现场核查工作的需要。

职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药

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公司介绍

韩国韩美集团(Hanmi)创立于1973年,总部位于韩国首尔。公司秉承人间尊重、价值创造的经营理念,致力于处方药的研发,拥有280余种专利技术,在抗生素、心血管、消化、抗肿瘤、儿科等多个领域居于领先地位,为全球临床治疗提供200多种药品。
北京韩美药品有限公司(简称北京韩美)成立于1996年,隶属于韩国韩美集团,总部位于北京市顺义区。
北京韩美产品覆盖了儿科、消化科、骨科、抗感染药等多个领域,主要涉及妈咪爱、易坦静、美常安、利动等十几个著名产品。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药,深受广大医生和儿童家长的欢迎。
北京韩美拥有世界一流的研发中心、规范化的GMP工厂以及优质高效的销售团队。我们将致力于生产更多高品质、高科技含量的药品,为中国的医药事业作出贡献。

联系方式

  • 公司地址:地址:span天竺空港工业区A区天柱西路10号